大连粪菌移植的临床应用进展

昨天，“‘万能’的肠道微生物”一文为大家介绍了关于肠道微生物与多种疾病的相关性。今天让我们通过一篇综述来进一步了解一下针对多种疾病，粪菌移植治疗的临床应用疗效与进展。

 2.1 CDI  

CD是产芽胞的革兰染色阳性厌氧杆菌。抗生素是治疗CDI的一线药物，目前治疗CDI的常用抗生素是万古霉素和非达霉素。应用抗生素治疗可以减少CDI症状，但是抗生素也同时抑制了肠道的微生物系统，导致肠道微生物丰富度急剧下降并持续数月，最后导致rCDI的发生。FMT目前被广泛用于治疗3次以上的rCDI以及对大剂量抗生素治疗无反应的急性、严重和严重-复杂难辨梭菌感染（severe complicated Clostridiumdifficile infection，SC-CDI），不推荐FMT治疗初发CDI。用单剂量的FMT治疗rCDI患者的治愈率多超过80%，重复剂量FMT多能治愈超过90%的rCDI患者，部分RCTs表明FMT是治疗rCDI的有效方法，70%～96.2%的rCDI经FMT治疗后症状消失，达到临床缓解。Khoruts等研究提示同时患有CDI和炎症性肠病（inflammatoryboweldisease，IBD）的患者接受FMT后的治疗效果较仅患有CDI的患者稍差，提示未来在治疗CDI的同时，应注意其他疾病对治疗的影响。

2.2 炎症性肠病 （IBD）

IBD是肠道慢性、复发性炎症，主要疾病类型包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。目前IBD的致病机制尚不清楚，可能是遗传、免疫及环境等因素综合作用的结果，其中肠道微生态失调参与了IBD的发病过程，因此应用FMT调节肠道菌群是目前的研究热点。

2.2.1UC  1989年FMT第一次被应用于UC的治疗，之后有更多学者进行了病例研究。Paramsothy等的RCTs使用预先建立的随机化列表以1∶1的比例随机分配患有活动性UC的患者，使用FMT或安慰剂经结肠镜输注，每周5d，持续8周。

FMT组41例患者中，11例（27%）获得了初级终点，而安慰剂组的40例患者中有3例（8%）达到了初级终点（RR=3.6，95%CI：1.1～11.9；P=0.021）。研究表明，强化剂量多供体FMT是UC的一种有效的治疗方法。目前也有关于将FMT应用于儿童UC患者治疗的报道。除应用激素和免疫抑制剂治疗UC外，FMT可能成为UC的新的治疗选择。

2.2.2CD  CD是累及全消化道的透壁性炎症反应，目前应用FMT治疗CDI多为单病例报道。Cui等选取Harvey-Bradshaw指数评分≥7的难治性CD患者共30例，在无痛胃镜下通过输注管向患者的中消化道注入经实验室纯化的新鲜粪便悬液，整个过程在1h内完成。应用FMT1周后患者的临床改善率和临床缓解率分别为83.3%（25/30）和60%（18/30），1个月后患者的临床改善率和临床缓解率达到峰值，分别为86.7%（26/30）和76.7%（23/30）。15个月的随访显示了FMT持续的临床疗效。患者的临床改善率和临床缓解率在应用FMT后1个月达到最高，可能的原因是宿主肠道在开始时对移植的微生物群施加定植抗性，经过一个月的重塑后，在外来微生物群和宿主微生物群之间重建新的平衡，从而达到最佳疗效，微生物群的宏基因组分析也将提供更多证据。Fang等的Meta分析提示UC的总临床缓解率为21%（95%CI：8%～37%），CD的总临床缓解率为30%（95%CI：11%～52%），估计儿科UC的临床缓解率为10%（95%CI：0%～43%），儿科CD总临床缓解率为45%（95%CI：24%～66%），表明FMT是治疗儿童和成人IBD的安全、有效的方法，目前报道的不良反应主要有发热、寒战以及消化系统症状，如腹胀、呕吐、腹部不适等，但是上述不良反应具有自限性，大部分患者在2～3d内可自行缓解。但是仍需更多的大样本的RCTs来进一步探讨粪便菌群的组分、应用剂量及给药方式等问题。

2.3 肠易激综合征

(irritablebowelsyndrome，IBS)

IBS的发病机制尚未完全清楚，其特征是慢性和复发性腹痛和排便习惯改变，IBS致病与肠道菌群紊乱关系密切，因此通过FMT治疗可能改善或者减轻IBS患者的症状。Pinn等的研究纳入13例患者，9例为腹泻型IBS，3例为便秘型IBS，1例为腹泻便秘交替型IBS，经过18个月的随访后，9例（70%）患者症状消失，达到临床缓解。提示FMT可以引起IBS症状缓解，但目前发表的RCTs数量有限，提示在将FMT应用于IBS之前仍需要更大规模的RCTs。

2.4 代谢综合征

(metabolicsyndrome，MS)

MS是由胰岛素抵抗、血脂异常、高血压和腹围增加所定义的一组症状，其与2型糖尿病和心血管疾病的发展密切相关。在人类肠道中，两组占优势的有益细菌分别是拟杆菌门和厚壁菌门。为了研究肠道微生态与人体脂肪的关系，Ley等将12例肥胖患者随机分配到脂肪限制组或碳水化合物限制组等两组低卡饮食组中，监测患者1年后肠道微生物群的组成变化。结果表明与瘦体重人相比，肥胖人群中拟杆菌的相对比例减少，并且这一比例随着两种低卡饮食人群的体重减轻而增加。上述试验表明肠道菌群比例可能影响肠道吸收营养物质的量的多少，而FMT重建肠道正常微生态以达到缓解或治疗MS的效果。Vrieze等对受试者输注瘦体重供者的粪便，6周后观察到受试者的胰岛素敏感性增加，提示可以应用肠道微生物群作为增加人体胰岛素敏感性的治疗剂。通过对应用FMT后患者肠道微生物群落变化的检测，可以进一步研究MS的病理生理学，并有望通过对肠道菌群的调节达到治疗疾病的目的。

2.5 急性移植物抗宿主病

(acutegraft-versus-hostdisease，aGVHD) 

肠道微生物与aGVHD密切相关，FMT可能是aGVHD的新治疗方法。Kakihana等对4例aGVHD患者应用FMT，结局有3例患者完全缓解，1例患者部分缓解，试验期间未发现任何不良反应。Liu等研究结果显示移植物受者的粪便细菌多样性（P=0.0002）低于健康移植供体，系统发育多样性较低的受体具有较高的总体死亡率（OR=0.37，P=0.008），但急性胃肠道GVHD风险差异无统计学意义。供体高细菌多样性与急性胃肠道GVHD风险降低相关（OR=0.12，P=0.038）。而具有高细菌多样性或具有某些特定菌群成分的供者急性胃肠道GVHD的危险性是否可以降低还有待进一步研究。目前FMT在治疗aGVHD中的应用正处于临床应用的初始阶段。关于FMT在上述疾病中的应用尚缺乏更多大样本临床资料证实。因为干细胞移植患者处于严重免疫抑制状态，应用FMT后存在被输注的微生物群感染的潜在风险，因此在临床实践中应充分关注FMT的安全问题。